Congresso SBVSN - Normas para Envio
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VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Visão Subnormal


Normas para envio de Temas Livres e Relatos de Casos


Regras Gerais para envio de Temas Livres e Relatos de Caso


• Os resumos devem ser inéditos, não publicados até a data de submissão no congresso.
• O autor principal deverá estar devidamente inscrito no congresso.
• O Congresso só aceita o envio digital. Resumos não devem ser enviados pelo correio. A data limite para envio será no dia 29/05/2017 às 23:00.
• Envios posteriores não serão aceitos, sem exceção de qualquer ordem.
• Cada participante poderá ser primeiro autor de apenas um resumo.
• Não há limites para quantas vezes o participante aparece como coautor em resumos.
• Não submeta um resumo se não for sua intenção comparecer ao congresso.
• Os resumos a serem submetidos devem conter, no caso de aceite, o mesmo conteúdo do que será apresentado no congresso.
• O Congresso se reserva ao direito de recusar resumos segundo determinação dos avaliadores.
• Não serão aceitos trabalhos de revisão de literatura.
• Resumos que não atenderem às normas de formatação e limite de caracteres serão sumariamente eliminados. Os resumos de Trabalhos Científicos deverão conter: Objetivo, Método, Resultado e Conclusão. Trabalhos cujos resultados não estiverem concluídos não serão analisados.
• Os resumos de Relatos de Caso deverão abordar: Objetivo, Relato do Caso e Conclusão.
• O limite de caracteres é automaticamente calculado pelo sistema e o autor é notificado ao ultrapassá-lo (Título 120 caracteres – Conteúdo: 2100 caracteres*). Os resumos deverão ser exclusivamente em português ou inglês. Resumos inscritos em outros idiomas serão desconsiderados para avaliação e excluídos do congresso.
• O processo de avaliação é sigiloso e os avaliadores assinam termo que caracteriza a confidencialidade da mesma estando proibidos de se manifestar fora da comissão avaliadora.
• Os autores que não puderem comparecer deverão solicitar à SBVSN, até o dia 29 de maio de 2017, a retirada da inscrição.
• Interesses comerciais devem ser explicitados e declarados por todos os autores e coautores.

ATENÇÃO: a lista dos autores será publicada conforme inscrição no site. Em hipótese alguma serão feitas correções e substituições nos nomes dos autores após a confirmação de inscrição do resumo.

OBS: * são considerados todos os caracteres usados nos nomes de autores e coautores, instituição primária e secundária e conteúdo do resumo em si, incluindo os espaços (caractere invisível representado por um intervalo unitário vazio). Exclui-se da contagem os caracteres utilizados no TÍTULO do trabalho.

Atente que os resumos a serem submetidos devem conter, no caso de aceite, o mesmo conteúdo do que será apresentado no congresso e os nomes dos autores e das Instituições não serão corrigidos posteriormente. Nomes grafados de maneira incompleta (por abreviatura ou omissão de um ou mais sobrenomes) não serão alterados e constarão no programa oficial e certificado digital da maneira como informado pelo autor principal no momento da inscrição.

Normas para envio de Relatos de Caso e Séries de Casos (Pôsteres)


• Os relatos de casos e séries de casos poderão incluir, no máximo, um autor e dois coautores.
• Os relatos de casos serão aceitos apenas no formato de pôsteres.
• Os autores dos relatos de casos não precisam estar presentes para a apresentação.
• Não haverá avaliadores para relatos de casos presentes no local.
• Os pôsteres de relatos de casos terão área específica para apresentação.
• Na avaliação, a Comissão Científica levará em consideração a raridade, a qualidade da documentação e o conhecimento científico gerado pelo caso.

Normas para envio de Temas Livres (Apresentações Orais e Pôsteres)


• Os temas livres poderão incluir, no máximo, um autor e nove coautores.
• O primeiro autor se compromete a fazer a apresentação do pôster ou oral, sendo proibida a sua substituição.
• Os autores devem explicitar a forma de apresentação (oral ou pôster).
• Todos os ensaios clínicos que envolvem intervenção em seres humanos e comparações de grupos devem ser registrados em sites internacionais de ensaios clínicos. Há vários sites validados pelos critérios estabelecidos pela OMS onde este registro pode ser efetuado. O CBO aconselha o www.clinicaltrials.gov
• Todos os trabalhos científicos devem ter sido aprovados por um Comitê de Ética em Pesquisa. Esta solicitação faz parte da Resolução 196/96 da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP), órgão do Conselho Nacional de Saúde.

Da premiação:


Os resumos em que a coleta de dados ou experimentos foram realizados no Brasil poderão concorrer aos Prêmios:

• "Prêmio Dorina de Gouvêa Nowill";
• "Prêmio Victor Siaulys";
Trabalhos realizados no exterior deverão ser encaminhados em português ou inglês. Em caso de aprovação, a apresentação oral ou em forma de pôster do trabalho deverá ser em português.